Валентина Рогачевская о проблемах в социализации больных эпилепсией: «98% скрывают свой диагноз от работодателя»

21 Дек 2012, 11:09

Больные эпилепсией ежедневно сталкиваются в Новосибирске с нехваткой лекарств и отсутствием возможности социализации. О том, как улучшить качество их жизни, в программе «Тайга.взгляд» рассказывает председатель общественной организации «Новая жизнь» Валентина Рогачевская.

«Качество жизни больного зависит от лекарств. У нас есть случаи, когда лечат препаратами, которые везде в мире уже сняты, даже в отсталых странах», — говорит Рогачевская. Долгое время здравоохранение в Новосибирске занималось тем, что поддерживало жизнь таких пациентов, не обращая внимания на ее качество. 

Одной из основных проблем продолжает оставаться невозможность полноценной социализации эпилептиков. Больных детей боятся принимать в детский садик и школу, предлагая домашнее обучение. По словам Валентины Рогачевской, протестуют не только работники образовательных учреждений, но и родители других детей.

Государственной поддержки, которая оказывается компаниям при трудоустройстве инвалида, недостаточно. До сих пор работодатели не готовы нанять человека, страдающего эпилепсией, а больные предпочитают скрывать от начальства свой диагноз.

Видео — Анастасия Кораблёва.




Выполнено в рамках гранта правительства Новосибирской области «Гражданские инициативы – эффективной власти». Региональное информационное агентство ВИА. Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 11.11.2011. Номер свидетельства о регистрации: ИА № ФС 77-47277