Почему умирающие и еще живые пациенты не могут лежать в одной палате, какая помощь нужна матери новорожденного, который проживет всего пару лет, и чувствуют ли себя в безопасности врачи, назначающие опиоидные обезболивающие онкологическим больным?

О том, что будет тройня, узнали не сразу — на первом УЗИ обнаружили только два плода. Тогда Борис, муж Кати, шутил: «Надеюсь, количество детей не будет увеличиваться с каждым УЗИ». Аронов был оптимистичным и очень упорным человеком, строил серьезный бизнес, старался дать детям всё и даже больше, делал невозможное. Два года назад случилось несчастье, Бориса не стало.

Марине Неживых из Новосибирска год назад поставили диагноз диабет. Девочка попадала в реанимацию в тяжелом состоянии, сахар в крови не получается стабилизировать уколами, поэтому ребенку нужна инсулиновая помпа. Получить ее за счет государства можно, но сколько придется ждать, никто не знает: очередь слишком большая. Чем помочь, выяснила Тайга.инфо.

Школьникам и их родителям в Новосибирске предлагают не дарить учителям много цветов на 1 сентября, а ограничиться одним букетом от класса. Сэкономленные деньги можно отдать на помощь детям с тяжелыми заболеваниями.

Общественная палата РФ запустит интерактивную карту для особенных детей. С ее помощью родители, в том числе и в Сибири, смогут ориентироваться в образовательных учреждениях, которые доступны ребенку с инвалидностью, и специальных некоммерческих организациях.

Замещающие семьи Новосибирской области в 2017 году приняли на воспитание 450 детей. За шесть лет сократилось количество воспитанников в учреждениях для сирот: с 2,5 тысяч в 2011 году до 630 в 2017-м. 9 тысяч детей в регионе находятся под опекой или в приемных семьях, но высоким остается риск вторичного сиротства, когда новые родители отказываются от трудных подростков.

Ксюше Нордц из Новосибирска 8 лет, у нее симптоматическая мультифокальная эпилепсия и вызванные болезнью мучительные судороги. Справиться с приступами удалось, когда в Германии подобрали лекарство, но оно, кажется, больше не работает. Чтобы назначить девочке эффективную терапию, нужна помощь московских врачей и деньги на лечение.

Даже пандус не всегда залог того, что живущий в доме колясочник сможет выйти из подъезда. Без помощи другого он оказывается заперт в четырех стенах. Жительница Новосибирска Ольга Батяева, мать двоих детей с ДЦП, считает, что ее сын и дочь должны увидеть мир, а для этого им нужен специальный подъемник за полмиллиона рублей. Как они просили о помощи президента Путина, мэра Локтя и соседей — в репортаже Тайги.инфо.

Пятнадцатилетняя Аня Толмачева из Колывани пишет стихи, окончила музыкальную школу по классу фортепиано и аккордеона, хочет стать радиоведущей и сурдопедагогом. ДЦП не мешает ей мечтать, но мешает ходить. Реабилитация в Москве поможет ей увереннее идти навстречу мечте. Что можно сделать для Ани, узнала Тайга.инфо.

Маше Ежовой из Новосибирска 9 лет, у девочки синдром Шерешевского-Тернера — генетическая аномальная низкорослость. Чтобы вырасти, ребенку требуется дорогое лекарство — биосинтетический гормон роста нордитропин, не включенное в список льготных. Родители не могут купить его сами. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Захар Казинкин родился с аномалией развития позвонков, к четырем годам у него уже сколиоз грудного и поясничного отделов позвоночника. Массаж и физкультура не помогают, если не вылечить спину — откажут ноги. К счастью, операция уже назначена, а после нее мальчику нужно будет носить специальный корсет. Но купить его семье Захара не на что. Тайга.инфо узнала, как помочь.

Новосибирский минфин подготовил поправки в региональный закон о налогообложении. Власти предлагают отменить льготы для общественных организаций инвалидов, освободив их от транспортного налога. Сами общественники приветствуют решение.

Шестнадцатилетний Максим Романов никогда не жаловался на здоровье, занимался фитнесом в спортзале и был гордостью для отца. А потом вдруг впадина на груди, которая была у него с рождения, начала расти. Грудная клетка стала сдавливать легкие и сердце. Чтобы выправить ее, нужна дорогая операция.

Новосибирец Степа Белов, родившись, не начал дышать. Месяц врачи выхаживали младенца, а потом отправили на обследование в новосибирский Центр муковисцидоза — заподозрили тяжелое генетическое заболевание. Подозрения подтвердились, и теперь мальчику нужен кислородный концентратор, чтобы не задохнуться. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Четырнадцатилетний Сыргак Асан родился почти без ушей и всю жизнь слышит очень плохо. В Киргизии учительница в школе кричала ему на ухо задания, а мама в это время зарабатывала сыну на операцию в Новосибирске. История слабослышащего подростка родом из Оша, который может обрести в Сибири слух.