Химик НГУ разработал программу диагностики эпилепсии и аутизма у новорожденных

© sibmama.ru
Химик НГУ разработал программу диагностики эпилепсии и аутизма у новорожденных
18 Мар 2016, 09:26

Сотрудник медицинского факультета Новосибирского госуниверситета Марат Касакин разработал проект «БиоДайджест», который позволит обнаружить у новорожденных до 40 наследственных заболеваний. Сейчас государственная программа предусматривает выявление пяти болезней.

«Наш проект, по сути, клиническая диагностика метаболитов методом тандемной масс-спектрометрии. Эти исследования необходимы детям из группы риска, страдающим такими заболеваниями, как детский церебральный паралич, эпилепсия и аутизм, которые имеют формы, связанные с нарушением обмена, — цитирует Касакина пресс-служба НГУ. — Также подобное исследование на наличие генетических заболеваний, включающих расстройство метаболизма, не будет лишним в добровольном порядке, просто по инициативе родителей».

По действующей в России госпрограмме новорожденных обследуют только на наличие фенилкетонурии, муковисцидоза, галактоземии, адреногенитального синдрома и врожденного гипотиреоза. Диагностику других нарушений можно провести только в добровольном порядке в некоторых лабораториях Москвы, утверждает ученый. Поздняя диагностика заболеваний приводит к инвалидности и смерти.

«В этом главное преимущество проекта: анализ покрывает больший перечень отклонений новорожденных. Если вовремя выявить аномалии, то можно успеть применить эффективную терапию и даже спасти жизнь ребенку», — уточнил Касакин.




Новости из рубрики:



© Тайга.инфо, 2004-2022
Версия: 5.0

Почта: info@taygainfo.ru

Телефон редакции:
+7 (383) 3-195-520

Коммерческая служба:
+7 (383) 3-192-552

Издание: 18+
Редакция не несет ответственности за достоверность информации, содержащейся в рекламных объявлениях. При полном или частичном использовании материалов гиперссылка на tayga.info обязательна.

Яндекс цитирования