Химик НГУ разработал программу диагностики эпилепсии и аутизма у новорожденных
© sibmama.ru

Сотрудник медицинского факультета Новосибирского госуниверситета Марат Касакин разработал проект «БиоДайджест», который позволит обнаружить у новорожденных до 40 наследственных заболеваний. Сейчас государственная программа предусматривает выявление пяти болезней.
«Наш проект, по сути, клиническая диагностика метаболитов методом тандемнойПо действующей в России госпрограмме новорожденных обследуют только на наличие фенилкетонурии, муковисцидоза, галактоземии, адреногенитального синдрома и врожденного гипотиреоза. Диагностику других нарушений можно провести только в добровольном порядке в некоторых лабораториях Москвы, утверждает ученый. Поздняя диагностика заболеваний приводит к инвалидности и смерти.
«В этом главное преимущество проекта: анализ покрывает больший перечень отклонений новорожденных. Если вовремя выявить аномалии, то можно успеть применить эффективную терапию и даже спасти жизнь ребенку», — уточнил Касакин.
Новости из рубрики:

Выбор редакции
Последние материалы
05 Фев, 14:40
Сибирские металлурги допускают сокращение производства в 2023 году
05 Фев, 14:29
Еще двое новосибирцев погибли на «спецоперации»
05 Фев, 12:20
Взрослые ушли пить к соседям: почему сгорела четырехмесячная девочка в Бурятии
05 Фев, 11:51
Как новосибирцы протестовали против роста тарифов. Фото
05 Фев, 10:23
Новосибирцы просят федеральные власти остановить вырубку соснового бора под застройку