Маленькому новосибирцу нужно дорогое лекарство от гиперинсулинизма
Саше Гагарину из Новосибирска три года. У него врожденный гиперинсулинизм — заболевание, при котором поджелудочная железа вырабатывает избыточное количество инсулина, «съедающего» весь сахар в крови. Если Сашу не лечить, болезнь даст осложнения на мозг и нервную систему.
«Когда Саше было четыре месяца, у него случился тяжелый приступ с остановкой дыхания. На скорой сына доставили в больницу, провели лечение и выписали. Но вскоре такие приступы стали повторяться: сын замирал, не реагировал на окружающих, кожа у него синела, — вспоминает его мама Екатерина Гагарина. — Анализы показали предельно низкий уровень сахара в крови у Саши. Местные врачи связались со специалистами эндокринологического центра в Москве, в результате консилиума поставили диагноз врожденный гиперинсулинизм».
Поджелудочная железа Саши вырабатывает слишком много инсулина, который «съедает» весь сахар в крови — из-за этого могут развиться тяжелые осложнения вплоть до нарушения работы мозга и нервной системы. Московские врачи рекомендовали Саше прогликем.
«Препарат блокирует повышенную выработку гормона, — объясняет старший научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян. — Лечение показало свою эффективность, его надо продолжить».
Сначала Гагарины покупали лекарство сами, но деньги закончились. «В прошлом году приобрести его нам помогли читатели Русфонда. Состояние сына улучшается, но лекарство он должен принимать каждый день. Препарат у нас заканчивается, а в России он не продается, — объясняет мама Саши. — Специальное разрешение минздрава на ввоз препарата мы получили, но купить его не можем: стоит лекарство дорого. Я не работаю, ухаживаю за сыном, у мужа зарплата небольшая»
Цена лекарства — 156,4 тыс. рублей, поэтому любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все способы перевода указаны на странице Саши на сайте Русфонда.
Тайга.инфо — информационный партнер Русфонда в Новосибирске.