Маленькому новосибирцу с хрупкими костями нужно дорогое лечение

© фото из архива семьи
Маленькому новосибирцу с хрупкими костями нужно дорогое лечение
08 Апр 2019, 02:15

Шестилетний Лева Малахов болен несовершенным остеогенезом — это значит, его кости такие хрупкие, что постоянно случаются переломы. Чтобы переломов стало меньше, и мальчик перестал подолгу оставаться обездвиженным, необходимо полмиллиона рублей на лечение. Но у семьи, которая делает все для сына, нет таких денег. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

«Первый перелом — правого бедра — Лева получил в десять месяцев, когда учился ходить. Второй — в год с небольшим: сын сломал левое бедро, а вскоре — опять правое, — вспоминает папа Левы Константин Малахов. — Переломы случались все чаще, кости бедер деформировались, подолгу срастались. Мы были у многих врачей, проходили разные обследования. Диагноз Леве поставили, когда мы попали в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) в Москве».

Специалисты сказали, что операцию Леве делать пока нельзя — кости не выдержат, и назначили терапию препаратом памидронат. Постепенно Лева окреп, начал уверенно вставать на ножки, понемногу ходить. Переломы случаются значительно реже, последний был прошлой зимой.

«Сын прошел уже три курса лечения, перенес две операции на бедрах — ему установили телескопические штифты. Оплатить лечение и операции нам помог Русфонд, спасибо огромное! — отмечает папа Левы. — Однако недавно у Левы выявили снижение плотности костей: сейчас у сына меняются молочные зубы, к тому же после операций он был долго обездвижен. Сейчас врачи настоятельно рекомендуют пройти следующий курс лечения памидронатом».

Родители делают все, чтобы Лева рос полноценной жизнью: водят его в бассейн, занимаются с сыном специальной гимнастикой. Прогнозы врачей оптимистичны.

«Лева — очень активный и позитивный ребенок. Сейчас, благодаря эффективному лечению, он практически не отличается от сверстников. При проведении контрольной денситометрии выявлено снижение плотности костной ткани, в связи с чем необходимо продолжить терапию препаратом памидронат», — говорит педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алена Гаврина.

Но у семьи нет возможности оплатить курс лечения: работает только отец, мама ухаживает за двумя сыновьями, поэтому любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Цена лечения — 532 656 рублей. 17 тысяч уже собрано, не хватает еще 515 822 рубля. Все способы перевода указаны на сайте Русфонда.

Тайга.инфо — информационный партнер Русфонда в Новосибирске.





Новости из рубрики:

© Тайга.инфо, 2004-2024
Версия: 5.0

Почта: info@taygainfo.ru

Телефон редакции:
+7 (383) 3-195-520

Издание: 18+
Редакция не несет ответственности за достоверность информации, содержащейся в рекламных объявлениях. При полном или частичном использовании материалов гиперссылка на tayga.info обязательна.

Яндекс цитирования
Общество с ограниченной ответственностью «Тайга инфо» внесено Минюстом РФ в реестр иностранных агентов с 5 мая 2023 года