Новосибирские ученые нашли гены «слоновьих» ног у людей

© bionet.nsc.ru. Лимфедема
Новосибирские ученые нашли гены «слоновьих» ног у людей
07 Окт 2019, 07:28

Новосибирские ученые начали исследовать генетические корни лимфедемы — болезни, из-за которой серьезно отекают части тела. Они рассказали о наследственных формах недуга.

Лимфедема также известна как «слоновость» или «элифантиаз» и представляет собой отек частей тела из-за накопления жидкости с высоким содержание белка в межклеточном пространстве. Она может быть врожденной и приобретенной.

Современная медицина не позволяет полностью вылечить лимфедему — только замедлить ее и уменьшить симптомы через хирургическое вмешательство. Поэтому ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН (ИЦиГ) начали искать генетическую компоненту недуга, изучая врожденную «слоновость», вызванную недоразвитием лимфатических сосудов.

«Нам удалось собрать генетический материал у нескольких семей, где лимфедема проявляется в двух и более поколениях, что дает возможность проверить, насколько в ее развитие вовлечены те или иные гены», — цитирует пресс-служба института завлабораторией оперативной лимфологии и лимфодетоксикации ИЦиГ Вадима Нимаева.

Ученым удалось установить несколько генов, влияющих на развитие заболевания. Теперь предстоит изучить то, как они взаимодействуют, в том числе с другими генами, чтобы получить полную картину изменений в геноме, вызывающих врожденную форму лимфедемы.

«Понимание того, как развиваются процессы, нарушающие отток лимфы, с высокой долей вероятности, пригодится и для лечения вторичной формы лимфедемы, которая встречается намного чаще. Например, до недавнего времени она развивалась примерно у четверти пациенток, перенесших лечение рака молочной железы (которое часто включает в себя хирургическое удаление нескольких лимфатических узлов). К слову, в последнее время вероятность такого сценария тоже начинают связывать с генетическими особенностями конкретного пациента», — пояснили в ИЦиГ.

Кроме того, новосибирские ученые предложили создать Российский регистр лиц, страдающих лимфедемой. Реестр планируется запустить в тестовом режиме в 2019 году, он позволит получить объективную картину заболевания и собрать генетический материал для исследований.

Генетические факторы помогут процессу лимфоангиогенеза (прорастания новых лимфатических сосудов), считают ученые. Подобные исследования проводятся не только в Новосибирске, но и в нескольких научных центрах по всему миру.


Комментарии:
В связи с событиями, происходящими в мире, мы призываем вас к трезвому и взвешенному комментированию материалов на нашем сайте.

Мы с уважением относимся к праву каждого человека высказывать свое мнение. В то же время Тайга.инфо не приветствует призывы к агрессии, экстремизму, межнациональной вражде.

Также просим воздерживаться от оскорблений, в частности националистического характера.

Высказанные ниже мнения могут не совпадать с мнением редакции. Редакция не несет ответственности за содержание комментариев.

Не допустимы и удаляются комментарии, которые нарушают действующее законодательство и содержат:
  1. оскорбления личного, религиозного, национального, политического, рекламного и иных характеров;
  2. ссылки на источники информации, не имеющей отношения к обсуждаемой теме.
Нажимая кнопку «Комментировать», вы безоговорочно принимаете эти условия.


Новости из рубрики:

Мнения
Почему школы должны быть переведены на дистант
Алексей Мазур
Скорость распространения пандемии может упасть и сама – когда все переболеют. Но вряд ли кто-то сможет предсказать, сколько коек понадобится в этом случае, и хватит ли мощности крематориев.
На эту же тему
© Тайга.инфо, 2004-2020
Версия: 5.0

Почта: info@taygainfo.ru

Телефон редакции:
+7 (383) 3-195-520

Издание: 18+
Редакция не несет ответственности за достоверность информации, содержащейся в рекламных объявлениях. При полном или частичном использовании материалов гиперссылка на tayga.info обязательна.

Яндекс цитирования Яндекс.Метрика