Рубрики
Лечение препаратом «Спинраза» начали получать 11 детей со СМА, сообщил министр здравоохранения Иркутской области Яков Сандаков.
Пациентов увезли в детскую областную больницу.
«Спинразу» приобрели в январе 2021 года за счет областного бюджета. Список пациентов со СМА направили
Ранее восемь семей пожаловались омбудсмену, что не могут получить лекарство, по семи из них уже есть решения суда. Всего в регионе в терапии нуждаются 16 детей со СМА, писала Тайга.инфо.
Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. СМА болеют чаще всего дети. Со временем такие пациенты перестают дышать и глотать, а к совершеннолетию в той или иной степени теряют подвижность, у них перестают сгибаться конечности, деформируется скелет.