Уголовное дело возбудили в Красноярске после смерти ребенка со СМА

© globallookpress.com/Sebastian Gollnow
Уголовное дело возбудили в Красноярске после смерти ребенка со СМА
13 Мар 2021, 06:24

Следователи возбудили уголовное дело после смерти в Красноярске годовалого ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА). Мальчику был назначен зарегистрированный в России препарат «Спинраза», однако его так и не начали лечить. СК связывает смерть ребенка с ненадлежащей работой краевого клинического центра охраны материнства и детей.

Уголовное дело было после смерти годовалого Вениамина Ворончихина было возбуждено по ч. 2 ст. 293 УК РФ (халатность) в отношении должностных лиц Красноярского краевого клинического центра охраны материнства и детей (КГБУЗ «КККЦОМД»). Следователи усмотрели в деятельности работников структуры «ненадлежащее исполнение своих обязанностей и небрежное отношение к службе, повлекшее по неосторожности причинение смерти ребенку», сказано в сообщении краевого СК.

«По предварительной версии следствия, неустановленными должностными лицами КГБУЗ „КККЦОМД“ не принято мер к своевременному введению малолетнему ребенку медицинского препарата Нусинерсен (Спинраза) для оказания необходимой медицинской помощи, что повлекло наступление смерти», — рассказали в ведомстве.

Годовалый Вениамин Ворончихин со СМА скончался в Ачинске, сообщили в фонде «Звезда на ладошке», писала Тайга. инфо 10 марта. Месяц назад ему по жизненным показаниям назначили препарат «Спинраза», но так и не начали лечить.

Первую дозу спинразы Вениамину должны были поставить 10 марта. В краевом центре охраны материнства и детства, который курирует детей со СМА, рассказали, что у ребенка болезнь развивалась с прогрессирующей дыхательной недостаточностью, семье несколько раз оказывали помощь по месту жительства и амбулаторно. 1 марта мальчику стало хуже, его увезли в больницу, а позже должны были транспортировать в Красноярск.

В центре отметили, что спинраза, как правило, начинает действовать только после четвертой загрузочной дозы. Точная причина смерти мальчика еще не установлена.

Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. СМА болеют чаще всего дети. Со временем такие пациенты перестают дышать и глотать, а к совершеннолетию в той или иной степени теряют подвижность, у них перестают сгибаться конечности, деформируется скелет.

Комментарии:
В связи с событиями, происходящими в мире, мы призываем вас к трезвому и взвешенному комментированию материалов на нашем сайте.

Мы с уважением относимся к праву каждого человека высказывать свое мнение. В то же время Тайга.инфо не приветствует призывы к агрессии, экстремизму, межнациональной вражде.

Также просим воздерживаться от оскорблений, в частности националистического характера.

Высказанные ниже мнения могут не совпадать с мнением редакции. Редакция не несет ответственности за содержание комментариев.

Не допустимы и удаляются комментарии, которые нарушают действующее законодательство и содержат:
  1. оскорбления личного, религиозного, национального, политического, рекламного и иных характеров;
  2. ссылки на источники информации, не имеющей отношения к обсуждаемой теме.
Нажимая кнопку «Комментировать», вы безоговорочно принимаете эти условия.


Новости из рубрики:

© Тайга.инфо, 2004-2021
Версия: 5.0

Почта: info@taygainfo.ru

Телефон редакции:
+7 (383) 3-195-520

Издание: 18+
Редакция не несет ответственности за достоверность информации, содержащейся в рекламных объявлениях. При полном или частичном использовании материалов гиперссылка на tayga.info обязательна.

Яндекс цитирования Яндекс.Метрика