СК проверит красноярских следователей по делу о гибели мальчика со СМА
Центральный аппарат Следственного комитета забрал дело о гибели двухлетнего Захара Рукосуева в Красноярском крае, которому власти отказали в лекарстве. Глава ведомства раскритиковал работу краевых следователей из-за волокиты.
Родители погибшего Захара Рукосуева обратились к председателю СК
«Мальчику и его брату по медицинским показаниям был назначен лекарственный препарат, которым в ноябре 2019 года их своевременно не обеспечили сотрудники краевого министерства здравоохранения, — напомнили в СК. — По словам родителей, они неоднократно обращались в различные органы на региональном уровне с просьбами о получении необходимого препарата, однако должностные лица отказали в помощи. Один из братьев в январе 2020 года был госпитализирован в больницу, где впоследствии скончался. Заявители жалуются на допущенную волокиту по уголовному делу, также они не согласны с результатами экспертных исследований и полагают, что не все лица, причастные к трагедии, привлекаются к уголовной ответственности».
Уголовное дело после смерти Захара было возбуждено по ч. 2 ст. 109 УК (причинение смерти по неосторожности) и ч. 2 ст. 293 УК (халатность). Бастрыкин раскритиковал работу подчиненных в Красноярском крае.
«Уголовное дело изъято и передано для дальнейшего расследования следователям главного следственного
Бастрыкин пообещал обратиться и к губернатору Александру Уссу «с просьбой оказать содействие». В отношении сотрудников, занимавшихся расследованием, назначены служебные проверки.
Двухлетний Захар Рукосуев со СМА умер в селе Богучаны Красноярского края. Ему назначили «Спинразу» — на тот момент единственный зарегистрированный в России препарат от заболевания.
Однако лекарство мальчику так и не ввели* («Сибирь реалии» признаны «иностранным агентом»): сначала в краевом минздраве края заявляли, что препарат не входит в список жизненно необходимых, потом утверждали, что в стране не определили источник финансирования, требовали от родителей заключение о необходимости применения лекарства по итогам региональной врачебных комиссий. Захар не дождался лекарства. Две дозы спинразы минздрав закупил только после трехдневных пикетов родителей мальчика с просьбой закупки препарата, который также необходим их старшему сыну со СМА Добрыне.
Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. СМА болеют чаще всего дети. Со временем такие пациенты перестают дышать и глотать, а к совершеннолетию в той или иной степени теряют подвижность, у них перестают сгибаться конечности, деформируется скелет.