В красноярском Лесосибирске родители полуторагодовалого Ильи Дятко со спинальной мышечной атрофией (СМА) собрали более 100 млн рублей на самый дорогой препарат в мире — «Золгенсма». 75 млн рублей пожертвовал меценат, пожелавший остаться неизвестным.

У 13-летней Инги Мочаловой из Новосибирска — ДЦП. При рождении она пережила клиническую смерть и долго находилась в реанимации. Позже сверстников девочка начала держать голову, и только благодаря многочисленным реабилитациям — сидеть, ползать и ходить. Говорит Инга пока плохо, поэтому ей нужно продолжать лечение, которое стоит более 100 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Девятилетнего Льва Малахова из Новосибирска из-за его диагноза называют «хрустальным» ребенком. У мальчика — несовершенный остеогенез: его кости очень хрупкие, постоянно случаются переломы. Ребенку нужно продолжать лечение, которое стоит более 500 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Семилетняя Рита Сухова из Новосибирской области страдает врожденной миопатией — прогрессирующей слабостью мышц. У девочки часто случались переломы, а год назад она вообще перестала ходить. Состояние ребенка ухудшается. Рите нужна специальная коляска, которая стоит более 500 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Двухлетний Ваня Шахтуров из Новосибирска родился раньше срока и отставал в развитии: не мог переворачиваться и ползать. У мальчика обнаружили ДЦП. По социальной программе он попал на реабилитацию и, благодаря постоянным занятиям, научился привставать и садиться. Однако продолжение лечения стоит более 200 тыс. рублей, а у родителей ребенка нет на это средств. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

10-летняя Кира из Новосибирска начала говорить только в шесть лет, а ходить — в семь. У нее — ДЦП. Благодаря постоянным реабилитациям у ребенка окрепли мышцы и улучшилась координация. Девочке нужно продолжить лечение, чтобы закрепить навыки. Однако оно стоит более 200 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Семилетний Богдан Бураков из Новосибирской области страдает ДЦП. Благодаря реабилитациям мальчик научился есть, умываться и одеваться без помощи взрослых. Говорит ребенок бойко, но не разборчиво, а вот ходить пока не может. Чтобы научиться передвигаться самостоятельно, Богдану нужно дорогое лечение, которое стоит более 200 тыс. рублей. Тайга.инфо узнала, как помочь.

Девятилетний Захар Дмитраков из Новосибирской области страдает апластической анемией. Это редкое заболевание, при котором костный мозг не работает как положено, и кровь не обновляется. Мальчику нужны постоянные переливания крови и поддерживающая терапия. Но такой препарат стоит более 73 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Родителям новосибирских школьников предложили не покупать цветы учителям на 1 сентября, а подарить один букет от класса. Оставшиеся деньги фонд «Солнечный город» направит на оплату работы тьюторов, которые помогают детям с инвалидностью включиться в учебный процесс и развиваться вместе со сверстниками.

13-летние близнецы из Новосибирска Толя и Максим Коломейцевы родились недоношенными, в полтора года у них обнаружили ДЦП. Благодаря постоянным реабилитациям Максим начал ходить, а Толя — ползать, но вот говорить не может до сих пор, да и Максим произносит слова неразборчиво, мешает спастика речевых мышц. Подросткам нужно лечение, чтобы у них развилась мелкая моторика, речь, координация и равновесие. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Новосибирские дети с онкозаболеваниями по нескольку месяцев лежат в больнице, а иногда вынуждены ездить на лечение в другие города, дома самочувствие часто тоже не позволяет им посещать школу. Они могут учиться дистанционно и не отставать от программы, но для этого нужны ноутбуки. А финансовой возможности приобрести их у родителей нет. Для покупки техники необходимо более 400 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

В Новосибирской области прошла реабилитационная смена в лагере для детей, перенесших онкозаболевания. Дошкольники участвовали в мастер-классах по приготовлению пиццы и мастерили браслеты из бересты. Процесс был построен так, чтобы каждый ребенок справился с заданием.

15-летний новосибирец Миша Шмаков страдает деформацией грудной клетки третьей степени. В подростковом возрасте дефект стал настолько очевидным, что мальчик стеснялся переодеваться на физкультуре, перестал ходить в бассейн, у него начались проблемы с дыханием. Если не начать лечение, болезнь скажется и на работе сердца. Ребенку нужна операция, которая стоит более 400 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Актер Дмитрий Певцов раскритиковал президентский фонд «Круг добра», который отказал в препарате семимесячному мальчику со спинальной мышечной атрофией (СМА) из Новокузнецка. Благотворители затянули рассмотрение заявки до 25 дней, и за это время ребенок вырос и перестал попадать под критерии для получения лекарства.

У восьмилетнего Артема Баталова из Новосибирска — сахарный диабет первого типа. Ему жизненно необходим постоянный и изматывающий контроль глюкозы, но от проколов пальцы не успевают заживать. Ребенку нужна специальная система мониторинга, которая стоит более 160 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.