Тайга.инфо объявляет о начале сбора пожертвований на работу издания. В рамках этой кампании можно оформить регулярный или разовый взнос. Такая поддержка позволит редакции сохранять независимую позицию, а читателям — продолжать получать правдивую информацию о происходящем в стране.

История убийства Веры Пехтелевой ее бывшим бойфрендом в Кузбассе получила широкую огласку благодаря активности общественников, звезд шоу-бизнеса и распространению в соцсетях. При этом для России семейные ссоры, заканчивающиеся рукоприкладством и даже убийством – не редкость. Точное количество жертв домашнего насилия неизвестно, а побои и вовсе декриминализированы. Но только в Новосибирске за одну неделю Следственный комитет сообщил о двух убийствах, где подозреваемыми стали сожители.

В декабре 2020 года шестеро новосибирцев получили рисдиплам. Это третье лекарство от спинальной мышечной атрофии (СМА), которое зарегистрировали в России. Пока его не ввели в гражданский оборот, производитель продолжает обеспечивать им пациентов по программе дорегистрационного доступа.

У шестилетнего Кирилла Бушмакина из Новосибирска — ДЦП. При рождении мальчик перенес кислородное голодание. После курсов лечения он начал говорить, держать спину и быстро ползать, однако встать на ноги Кирилл пока не может. Ребенку нужен дорогой курс реабилитации, благодаря которому он начнет ходить. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Найден третий ребенок, пропавший после пожара в Кировском районе Новосибирска. Ему удалось выжить.

Четыре проекта из Сибири стали лауреатами национальной премии в области развития общественных связей «Серебряный Лучник». Один из них посвящен помощи детям.

Машины скорой помощи не могут вовремя приехать к пациентам в Бийске Алтайского края из-за нечищеных дорог. Больных вывозят с помощью снегоходов.

Девятилетний Дима Меркулов из Новосибирска страдает ДЦП. После операции он начал стоять без опоры и передвигаться с поддержкой. Чтобы мальчик смог самостоятельно ходить, ему нужно продолжить лечение, которое стоит около 200 тыс. рублей. Тайга.инфо узнала, как помочь.

В Приангарье дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) начали получать препарат «Спинраза». Для введения лекарства их увезли в областную больницу.

Анестезиолог-реаниматолог из Кузбасса помог ребенку, которому стало плохо при перелете из Кубы в Москву. Вместе с челябинским гинекологом они спасли девочку.

Коронавирус сильно ударил по семьям, воспитывающим детей с инвалидностью. Кризис и дистанционное образование школьников оставили их без денег, а помощи государства оказалось совсем недостаточно.

Минздрав Иркутской области пообещал обеспечить препаратом «Спинраза» всех детей региона со спинальной мышечной атрофией (СМА). Только за 2020 года восемь семей пожаловались омбудсмену на то, что не могут получить лекарство, по семи из них уже есть решения суда. Всего в регионе в терапии нуждаются 16 детей с таким диагнозом.

Полуторагодовалый барнаулец и 11-месячный кузбассовец со спинальной мышечной атрофией (СМА) выиграли в лотерею препарат «Золгенсма» за 165 млн рублей. Компания-производитель Novartis каждые год разыгрывает 100 ампул препарата по всему миру.

Бурятский суд взыскал более 170 тыс. рублей с инвалида, который проживает в местном интернате. Он отказывался отдавать 75% пенсии за оплату койки, веря, что его содержит государство.

Губернатор Бурятии Алексей Цыденов поручил республиканскому правительству оказать поддержку в восстановлении приюта для животных «Кот и пес». Учреждение подожгли неизвестные, в дыму задохнулись три собаки.