Уголовное дело о мошенничестве при закупка медицинского оборудования возбуждено в Иркутской области. Среди подозреваемых оказался топ-чиновник.

У Лёвы Малахова из Новосибирска с раннего возраста хрупкие кости. Мальчик страдает редким генетическим заболеванием — несовершенным остеогенезом. Вся жизнь ребенка — бесконечные переломы, недавно Лёва упал на бедро, штифт спас кость от смещения, но согнулся. Операция по его замене стоит более 2 млн рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Родители детей с диабетом первого типа из Новосибирска обратились к главе СК и в прокуратуру из-за перебоев с инсулином и медицинскими приборами. Они вынуждены самостоятельно покупать положенное им от государства. А некоторые важные расходники не могут найти в России и заказывают их через Казахстан, узнала Тайга.инфо.

В Томском ребцентре «Ключи» произошла вспышка коронавируса. Заразились 64 пациента. Роспотребнадзор начал проверку.

Снежана Овчинникова из новосибирского Бердска в свои девять лет может стоять только с опорой и передвигаться в ходунках. У девочки — мышечная дистрофия. Это значит, что ее мышцы слабеют с каждым днем. Для их укрепления ребенку нужен специальный вертикализатор, который стоит более 200 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

В Новосибирской области увеличилось число заболевших коронавирусом почти на 50% за неделю. У 97% пациентов в регионе болезнь протекает с симптомами ОРВИ.

Пациентки из российских регионов жалуются на перебои с гормональными препаратами «Прогинова», «Эстрожель» и «Дивигель». Эти лекарства назначают при бесплодии, планировании беременности, менопаузе, а также применяют в программах ЭКО.

В новосибирском минпромторге заявили, что препарат «Дриптан», на дефицит которого жаловались родители детей со Spina Bifida, еще остался в регионе. Лекарство «Леоводопа», перебои с которым отмечали пациенты с болезнью Паркинсона, обещают поставить до 14 августа.

В российские аптеки перестали поставлять урологический препарат «Дриптан» американского производства. Он единственный разрешен пациентам младше 14 лет с диагнозом Spina Bifida и нарушениями работы мочевого пузыря. Родители пересылают таблетки друг другу по почте, потому что пропуск грозит проблемами с почками, а в худшем случае полным их отказом, узнала Тайга.инфо. Без лекарства могут остаться тысячи детей, но Минздрав не вносит его в реестр жизненно важных.

Данил Бомбенко из Новосибирска родился недоношенным и дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). В полтора года ребенку поставили диагноз ДЦП. Сейчас ему десять лет. Благодаря бесконечным реабилитациям мальчик научился шагать с тростями. Но чтобы ходить самостоятельно, нужно продолжать лечение, курс которого стоит более 200 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

В Новосибирске образовался дефицит препаратов, необходимых людям при болезни Паркинсона, заявил депутат горсовета Антон Бурмистров. С проблемой столкнулись еще в марте, но тогда глава регионального управления Росздравнадзора угрожала мерами «за распространение недостоверной информации» — теперь она сама под домашним арестом.

В Новосибирске закрылся роддом №25. Некоторые сотрудники пожаловались, что их не берут на новые места работы. При этом замминистра здравоохранения региона ранее заявляла что готова предложить медперсоналу трудоустройство.

В Новосибирской области начались проблемы с обеспечением инвалидов и пенсионеров подгузниками. Поставщики не заявляются на конкурсы по нынешним ценам. Объявлены новые запросы стоимости изделий.

Девочка упала на бетонный пол во время родов в одной из больниц Новосибирска. Младенец получил перелом темени и кисту головного мозга. Семья новорожденной обратилась в прокуратуру.

Информация о выдаче регистрационного удостоверения новосибирской вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона» пропала из государственного реестра лекарственных препаратов. Ее разработчики из научного центра «Вектор» утверждают, что это технический вопрос и она вскоре вернется в список.