Порок сердца и поражение центральной нервной системы (ЦНС) у Полины Куприяновой из Новосибирска обнаружили еще в роддоме. Сейчас девочке полтора года, она не говорит и не ползает. Ей нужно лечение, которое стоит более 100 тыс. рублей. Это неподъемная сумма для семьи ребенка. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

У трехлетней Алисы Литуевой из Новосибирска — несовершенный остеогенез — редкое врожденное заболевание. Ее кости ломаются даже при самых простых движениях. Благодаря терапии девочка может стоять и передвигаться с поддержкой. Но чтобы ходить самостоятельно, ребенку нужно продолжить лечение, которое стоит более 500 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

В Новосибирске прошел «Аукцион плохих книг», который организовал независимый книжный магазин «Перемен». Участники продали историю похудения Владимира Соловьева, рассказы о юности Маргариты Симоньян и басни о городских проблемах. Все вырученные деньги отправились на оплату работы больничных нянь для детей-сирот.

Девятилетний Матвей соблюдает специальную диету и по десять раз в сутки измеряет уровень сахара в крови. У мальчика — тяжелый диабет. Его жизнь немного облегчила система мониторинга глюкозы, но к ней постоянно нужно менять датчики, годовой запас которых стоит более 150 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Мирослава Якименко из Новосибирска родилась недоношенной и перенесла кислородное голодание. В свои два года девочка часто падает при ходьбе и плохо говорит. У нее — ДЦП. Мирославе нужен курс лечения, чтобы развить координацию движений и речь, однако стоит он более 200 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

У 14-летнего Степы Белова из Новосибирска — муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, которое поражает легкие и кишечник. Подросток пользуется кислородным концентратором, но в последнее время ему стало тяжелее дышать из-за нарушения углеводного обмена. Степе нужна система непрерывного отслеживания уровня сахара, однако стоит она более 100 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

У Насти Батяевой из новосибирского села Марусино — ДЦП. К 17 годам она перенесла семь операций на тазобедренных суставах. Благодаря постоянной реабилитации девочка стала пересаживаться из инвалидной коляски на диван. Чтобы самостоятельно сделать первые шаги, ей нужно продолжать лечение, однако стоит оно около 200 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Благотворительный аукцион в поддержку детей с онкозаболеваниями прошел в Новосибирске. Самым дорогим лотом стал дизайнерский пуф от французской мебельной фабрики, а самым необычным — торшер из массива березы. Все собранные 570 тыс. рублей пойдут на лечение подопечных фонда «Защити жизнь».

У трехлетнего Вани Шахтурова из Новосибирска — ДЦП. Мальчик родился раньше срока и перенес кислородное голодание. Только к двум годам, благодаря реабилитации, он начал ползать, а затем шагать с поддержкой. Но чтобы ходить самостоятельно, ребенку нужно продолжать лечение, которое стоит более 200 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Новосибирец Коля Максименко в свои шесть лет весит около 20 килограммов. Мальчик ест из шприца, у него куча диагнозов — поражение центральной нервной системы, эпилепсия, приступы которой могут случаться по десять раз за день, и другие. Ребенок почти ничего не видит и не слышит, но мама все равно с ним разговаривает и уверена, что сын чувствует ее. Вылечить Колю нельзя, но можно сделать так, чтобы жизнь семьи стала хоть немного легче. Тайга.инфо рассказывает, как помочь.

Лида Тягунова из Новосибирска родилась раньше срока и перенесла кровоизлияние в мозг. Девочке диагностировали центральное поражение нервной системы. Благодаря реабилитации двухлетняя Лида стала подвижнее, пытается самостоятельно ползать. Лечение нужно продолжать, однако стоит оно более 300 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Детский благотворительный фонд «Солнечный город» в седьмой раз проведет акцию «День заботы за день работы». Сибирякам предлагают пожертвовать стоимость нескольких своих рабочих часов на поиск и сопровождение наставников — взрослых волонтеров, которые помогают подросткам из детских домов адаптироваться к жизни.

В Иркутской области первый ребенок со спинальной мышечной атрофией (СМА) получит самый дорогой препарат в мире — «Золгенсма». Для введения лекарства четырехмесячный мальчик вместе с мамой отправится в одну из федеральных клиник.

Приемная ГИТИС будет открыта для абитуриентов из Сибири в Красноярске. Предварительные прослушивания школьников пройдут 8−9 апреля в рамках федерального творческого социально-благотворительного проекта МТС «Поколение М».

Четырнадцатилетняя Маша Ежова из Новосибирска не растет. У нее — синдром Шерешевского – Тёрнера, при котором аномально развиваются органы и нарушается эндокринная система. Девочке нужно гормональное лечение, которое стоит около 300 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.